درمان با سلول‌های T دارای گیرنده آنتی‌ژن کایمریک: چالش‌ها و چارچوب اجرای سرپایی

Chimeric antigen receptor T‐cell therapy: Challenges and framework of outpatient administration

نویسنده: Katie S. Gatwood, Bhagirathbhai R. Dholaria, Mariana Lucena, Brittney Baer, Bipin N. Savani, Olalekan O. Oluwole · 2022

خواندن در منبع ↗ بازگشت به گنجینه English

درباره این اثر

این مقاله به بررسی درمان سلولی انطباقی، به‌ویژه درمان با سلول‌های T دارای گیرنده آنتی‌ژن کایمریک (CART)، در بیماری‌های خونی بدخیم می‌پردازد. این روش درمانی نتایج چشمگیری داشته، اما با عوارض جدی، مصرف بالای منابع درمانی و هزینه‌های سنگین همراه است. مقاله به این موضوع می‌پردازد که این درمان‌ها تاکنون عمدتاً در بستر بیمارستانی ارائه شده‌اند و احتمالاً امکان‌پذیری انتقال آن به محیط سرپایی را مورد بحث قرار می‌دهد.

Abstract Adoptive cellular therapy has made a landmark change within the treatment paradigm of several hematologic malignancies, and novel cellular therapy products, such as chimeric antigen receptor T‐cell therapy (CART), have demonstrated impressive efficacy and produced durable responses. However, the CART treatment process is associated with significant toxicities, healthcare resource utilization, and financial burden. Most of these therapies have been administered in the inpatient settin...

مشخصات

نویسنده
Katie S. Gatwood, Bhagirathbhai R. Dholaria, Mariana Lucena, Brittney Baer, Bipin N. Savani, Olalekan O. Oluwole
سال
2022
زبان
EN
رده
علم و دانش
نوع
مقاله
منبع
DOAJ

گنجینه کتابخانه دیجیتال بنیاد فرهنگ و هنر اورنگ است. هر رکورد آن به نسخه آزاد اثر در آرشیو معتبری پیوند می‌دهد؛ گنجینه متن را کپی نمی‌کند.

گزارش اشکال در این رکورد

Become a Member
Scroll to Top